250条/盒,8盒/箱
包内化学监测的基础保障
可检测多种灭菌循环
监测多个灭菌关键参数
20厘米变色区域,增大监测范围
长条型设计,灭菌后便于无菌取出
化学指示卡标准一览
第一类:包外监测
第二类:B-D测试
第三类:单参数包内监测
第四类:多参数包内监测
第五类:综合参数包内监测
我国标准对包内卡的应用要求:
高度危险物品内应放置包内化学指示剂
采用快速压力蒸汽灭菌时,应直接将一片包内化学指示剂置于待灭菌物品旁边
包内化学监测不合格的灭菌物品不得使用
什么是包内监测?
作为3M灭菌保障体系中的重要组成部分,是在完整灭菌包裹中(无纺布包裹、纸塑包装袋和硬质容器)中放入包内化学指示卡进行化学监测。
为什么要进行包内监测?
可监测灭菌因子是否达到灭菌包裹内,同时确定灭菌参数是否达到要求,可监测人为打包质量,灭菌器故障及蒸汽质量等造成的灭菌失败。
怎样进行包内监测?
包内化学指示剂放置于灭菌包内最难灭菌的部位,如敷料包的中心,采用快速灭菌循环时,可直接将化学指示剂放在待灭菌物品旁边。
3M 1250包内化学指示卡提供快速和准确的灭菌监测保障
3M压力蒸汽灭菌包内化学指示卡通过监测每个灭菌包裹是否经过合格的灭菌过程,从而提供更精确的包裹灭菌监测保障。
可监测:温度、时间、饱和蒸汽
指示剂由米色变成黑色表示达到灭菌
可监测121℃和132℃下排气和预真空灭菌循环
1250使用常见问题
什么是高度危险物品,需要放置包内卡?
穿过皮肤或粘膜进入无菌组织和器官内,或接触破损的皮肤或粘膜的器械,如手术器械、缝针、缝线穿刺针、移植针和活检钳等(一般:需要灭菌的物品多数是高度危险性物品),但为严格监测包内灭菌情况,建议您每一个灭菌包裹内都放置包内化学指示卡。
12050包内化学指示卡显示灭菌失败的常见原因?
灭菌失败(如装载不合理,灭菌器机械故障)
过多冷凝水影响
蒸汽质量不佳
敷料干燥度,环境湿度
灭菌温度,时间未达到灭菌要求或过度暴露
包裹太大,包装材料选择不当等